Johnson & Johnson solicita autorización de emergencia de su vacuna a la FDA

 


La farmacéutica anunció que pidió a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la COVID-19. A diferencia de otras, esta vacuna se administra en una sola dosis.

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